财新传媒
环科 > 要闻 > 正文

美国鼓励药物研发减少动物实验 替代方案为AI模型、类器官等

文|财新 徐路易
2025年04月15日 12:43
FDA新规规定,药品制造商提交新药申请时可优先采用三类替代方案:基于AI的毒性计算模型、实验室培养的人类器官芯片系统,以及来自其他监管等效国家的真实世界用药数据。未来3到5年,FDA希望动物实验成为“例外情况”,而不是常规操作
美国马里兰州银泉,美国食品药品监管局(FDA)。图:视觉中国

  【财新网】美国食品药品监管局(FDA)近期宣布,在药物研发中将鼓励逐步减少动物实验,鼓励用“新方法”替代,包括人工智能(AI)毒性预测模型和人体类器官测试等创新技术。这项举措于当地时间4月10日起立即适用于新药临床试验申请(IND)。

  根据FDA发布的政策文件,药品制造商提交新药申请时可优先采用三类替代方案:基于AI的毒性计算模型、实验室培养的人类器官芯片系统,以及来自其他监管等效国家的真实世界用药数据。FDA将同步更新审查指南,对提交高质量替代数据的企业给予快速审批激励。

  推荐进入财新数据库,可随时查阅宏观经济、股票债券、公司人物,财经数据尽在掌握。

责任编辑:冯禹丁 | 版面编辑:刘春辉
推广

财新网主编精选版电邮 样例
财新网新闻版电邮全新升级!财新网主编精心编写,每个工作日定时投递,篇篇重磅,可信可引。
订阅