设计RNA引导重组酶 基因编辑工具再升级

　　【财新网】一项关于RNA（核糖核酸）桥接技术的研究，让基因编辑技术再度迭代升级。来自美国和日本的科学家团队近日在知名期刊《自然》发表两篇论文《桥RNA引导目标和供体DNA的可编程重组》《桥RNA引导的重组的结构机制》，介绍了RNA桥接技术在基因编辑领域的应用，发现对桥RNA的设计可以精确地结合目标DNA（脱氧核糖核酸），实现大规模的DNA片段插入、删除和替换。

　　基因组编辑技术是近年来生物科技领域的研究热点。2012年横空出世的CRISPR-Cas9系统极大推动了这一领域的发展，使得人们有可能进行精确的基因编辑操作（参见财新周刊报道《基因魔剪：CRISPR基因编辑究竟是一项什么技术》《“基因魔剪”专利战落幕》）。不过，早年包括CRISPR-Cas9在内的基因编辑技术都是利用特定的酶，在目标DNA序列上制造双链断裂，触发细胞的自我修复，从而实现对基因组的精确修改。然而，细胞的修复机制是多样的，细胞对DNA双链断裂的修复可以通过非同源末端连接（NHEJ）和同源定向修复（HDR）等方式进行。其中NHEJ途径容易产生错误，可能导致脱靶位点的进一步突变，出现人们常说的“脱靶效应”。