CRISPR“基因魔剪”技术再现突破 可扩大RNA编辑能力

　　【财新网】（记者 张子竹 实习记者 凌晨）继利用CRISPR-Cas13编辑RNA的技术诞生后，一种名为RESCUE的全新CRISPR基因编辑技术使得直接编辑RNA单碱基成为可能。这一研究成果出自麻省理工学院和哈佛大学博德研究所（Broad Institute）的华裔科学家张锋及其团队，相关论文已于近日发表在《科学》杂志上。

　　RESCUE是由张锋团队2017年开发的RNA（核糖核酸）编辑技术REPAIR改进而来。在REPAIR编辑器中，研究人员将高效靶向RNA的Cas13b蛋白与ADAR2酶结合在一起，将CRISPR编辑系统引导至特定的RNA位置，特异性地将RNA上的腺嘌呤碱基（A）修改为与鸟嘌呤碱基（G）结构类似的肌苷（I）。